1.根據(jù)實驗室安排和課題要求，負(fù)責(zé)完成或帶領(lǐng)有關(guān)人員完成新藥臨床前藥代動力學(xué)評價工作，并進(jìn)行資料整理和申報工作；
2.根據(jù)實驗室安排和課題要求，負(fù)責(zé)完成或帶領(lǐng)有關(guān)人員完成生物利用度和生物等效性研究，并進(jìn)行資料整理和申報工作；
3.獨立開發(fā)生物基質(zhì)中痕量藥物成分和復(fù)雜藥物組分的定性/定量分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)的驗證，整理并完成相關(guān)研究報告；
4.協(xié)助完成實驗室的有關(guān)科研項目工作和研究生指導(dǎo)工作，并進(jìn)行項目申報與結(jié)題工作；
5.協(xié)助實驗室GLP規(guī)范的制定、落實與優(yōu)化；協(xié)助實驗室負(fù)責(zé)人進(jìn)行實驗室日常事務(wù)管理。
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