1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室安排和課題要求，負(fù)責(zé)完成或帶領(lǐng)有關(guān)人員完成新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)工作，并進(jìn)行資料整理和申報(bào)工作；
2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室安排和課題要求，負(fù)責(zé)完成或帶領(lǐng)有關(guān)人員完成生物利用度和生物等效性研究，并進(jìn)行資料整理和申報(bào)工作；
3.獨(dú)立開發(fā)生物基質(zhì)中痕量藥物成分和復(fù)雜藥物組分的定性/定量分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)的驗(yàn)證，整理并完成相關(guān)研究報(bào)告；
4.協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室的有關(guān)科研項(xiàng)目工作和研究生指導(dǎo)工作，并進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)與結(jié)題工作；
5.協(xié)助實(shí)驗(yàn)室GLP規(guī)范的制定、落實(shí)與優(yōu)化；協(xié)助實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室日常事務(wù)管理。
2016年中國藥科大學(xué)藥物科學(xué)研究院藥物代謝動(dòng)力學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室招聘啟事
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