中國藥科大學位于江蘇省南京市，為教育部直屬、國家“211工程”重點建設高校，是一所歷史悠久、特色鮮明、在藥學界享有盛譽的全國重點大學。中國藥科大學藥學院藥用輔料及仿創(chuàng)藥物研發(fā)評價中心隸屬中國藥科大學藥學院，致力于高端制劑和一致性評價研究，因中心發(fā)展需要，現(xiàn)面向社會公開招聘工作人員5名。
一、崗位性質
非事業(yè)編制人事代理。
二、招聘崗位及要求：
| 崗位名稱 | 需求人數(shù) | 崗位職責 | 任職要求 |
| 制劑項目負責人 | 2 | （1）負責項目選題、立項工作，制定項目具體實驗方案，完成制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、質量研究及穩(wěn)定性研究工作； （2）根據(jù)要求獨立撰寫、整理或審核藥品注冊資料，整理原始記錄、工藝驗證文件等相關資料； （3）對研究實驗人員進行工作指導、業(yè)務技能等相關知識培訓。 | （1）藥劑學相關專業(yè)，碩士及以上學歷，英語六級，熟練進行中英文資料檢索，專利撰寫； （2）較強的協(xié)調(diào)和溝通能力，具備團隊管理能力； （3）藥物制劑理論扎實，熟悉制劑常用技術，能夠獨立開展制劑研究工作，熟悉新藥注冊要求，申報資料的撰寫； （4）2年以上獨立帶項目經(jīng)驗，至少2個以上項目獨立開發(fā)經(jīng)驗，掌握固體緩控釋技術經(jīng)驗者優(yōu)先。 |
| 藥分項目負責人 | 1 | （1）負責項目分析方法開發(fā)，實驗方案設計，新藥質量標準的建立； （2）負責實驗數(shù)據(jù)分析整合工作，完成注冊申報所需技術資料的整理和撰寫，整理試驗原始記錄及相關文件； （3）負責分析團隊的管理和建設工作，對分析人員進行技術指導與培訓。 | （1）藥物分析相關專業(yè)，碩士及以上學歷，3年以上研發(fā)經(jīng)驗，英語六級，熟悉中英文文獻檢索方法； （2）優(yōu)良的職業(yè)道德、良好的溝通技巧和團隊協(xié)作精神； （3）具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能，熟練操作藥物檢測設備，熟悉新藥研發(fā)和報批流程、藥政法規(guī)，具有新藥開發(fā)和報批經(jīng)驗者優(yōu)先。 |
| 研發(fā)QA | 1 | （1） 負責研發(fā)相關規(guī)范文件的制訂、審核、實施工作，監(jiān)督研發(fā)項目的質量，建立研究質量體系； （2）負責實驗室電子數(shù)據(jù)、原始記錄、儀器使用記錄等的審核，實驗室對照品、參比制劑、色譜柱、原輔料等的管理； （3）負責中心培訓體系與能力認證活動的組織和優(yōu)化，確保新員工培訓、文件培訓、專題培訓等的有效性。 | （1）藥學、制藥工程等相關專業(yè)，碩士及以上學歷，英語六級； （2）熟悉藥品研發(fā)流程、注冊管理辦法、國內(nèi)外技術指導原則； （3）熟悉分析相關儀器設備和操作軟件的使用； （4）較強的責任心與執(zhí)行力，良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。 |
| 制劑中試研究員 | 1 | （1）負責制劑項目中試方案、實驗計劃的設計，并按文件要求實施中試研究工作，定期進行中試研究進展匯報； （2）按GMP要求，撰寫工藝驗證報告、批記錄等資料，完善中試過程的規(guī)范文件； （3）及時解決中試生產(chǎn)中遇到的常見問題，為研發(fā)及注冊部門提供信息和技術支持。 | （1）藥物制劑、藥學或相關專業(yè)，碩士及以上學歷，3年以上工作經(jīng)驗，熟練進行中英文獻檢索； （2）熟悉制劑研發(fā)與報批資料的撰寫工作，具較強的實驗設計與實施能力； （3）熟悉制劑設備的基本原理和日常維護，了解車間操作工序，對中試生產(chǎn)遇到的常見問題能夠及時解決； （4）具備優(yōu)良的職業(yè)道德、良好的溝通技巧和團隊協(xié)作精神。 |
三、報名事宜：
1.報名截止時間：2016年11月15日。
2.報名方式：請將應聘材料發(fā)送至郵箱yleicpu@126.com，郵件主題注明“應聘崗位-姓名-畢業(yè)院校”字樣。
3. 其他說明：對于通過簡歷篩選進入面試的人員，將以電話通知，未通過人員不再另行通知。
聯(lián)系電話：15298358108
聯(lián)系人：楊老師
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