| 崗位代碼 | 崗位名稱 | 招聘人數(shù) | 專業(yè)要求 | 學(xué)歷學(xué)位 | 年齡條件 | 其他要求 |
| 1月1日 | GCP/GLP資深檢查員 | 1 | 臨床、臨床藥學(xué)、藥理、毒理及相關(guān)專業(yè) | 研究生學(xué)歷，碩士及以上學(xué)位 | 40周歲以下 | 熟練掌握藥品相關(guān)法律法規(guī)、藥物GCP/GLP要求及相應(yīng)的質(zhì)量管理工作，熟悉國內(nèi)外GCP/GLP現(xiàn)狀和進(jìn)展；取得碩士學(xué)位的需具有10年以上藥物臨床試驗(yàn)/非臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，取得博士學(xué)位的需具有5年以上藥物臨床試驗(yàn)/非臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)；中共黨員、具有企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物GCP/GLP質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)或國家監(jiān)管檢查工作經(jīng)驗(yàn)、熟悉相關(guān)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、英語聽說讀寫流利者優(yōu)先。 |
| 1月2日 | 藥品審評(píng)員 | 1 | 藥物合成、藥物制劑、藥物分析、生藥學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理、毒理、醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)及相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，學(xué)士及以上學(xué)位 | 40周歲以下 | 熟悉藥品研發(fā)與注冊(cè)相關(guān)法律、法規(guī)和本專業(yè)相關(guān)的國內(nèi)外技術(shù)指導(dǎo)原則及研發(fā)趨勢；本科學(xué)歷需具有5年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷，碩士學(xué)歷需具有3年以上相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)歷，博士工作經(jīng)歷不限； 中共黨員、具有企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、研發(fā)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)歷、藥品審評(píng)或檢查工作經(jīng)驗(yàn)、英語聽說讀寫流利者優(yōu)先。 |
| 1月3日 | GMP檢查員 | 1 | 藥學(xué)或中藥或生物制藥或制藥工程設(shè)備相關(guān)專業(yè) | 本科及以上學(xué)歷，學(xué)士及以上學(xué)位 | 40周歲以下 | 1. 掌握藥品相關(guān)法律法規(guī)和GMP要求，了解國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)行業(yè)現(xiàn)狀，熟悉國內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其發(fā)展趨勢；2. 需具有5年以上藥品生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理或研發(fā)管理工作經(jīng)驗(yàn)；3. 中共黨員、具有化學(xué)藥品、生物制品、中藥生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)審或藥品檢查，或廠房設(shè)施、設(shè)備確認(rèn)或計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 |
公眾號(hào)
事業(yè)單位
當(dāng)前位置：
公考類
招聘類
各類考試