一、考查總目標(biāo)

全日制攻讀分析化學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位入學(xué)考試分析化學(xué)科目的考試內(nèi)容包括化學(xué)分析和儀器分析兩部分。要求考生系統(tǒng)掌握相關(guān)學(xué)科的基本概念、基本知識、基礎(chǔ)理論和基本方法，并能運(yùn)用相關(guān)理論和方法分析、解決有關(guān)分析化學(xué)的實(shí)際問題。

二、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)

（一）試卷成績及考試時間

本試卷滿分為150分?？荚嚂r間為180分鐘。

（二）答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

（三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

各部分內(nèi)容所占分值如下：

化學(xué)分析：100分。

儀器分析：50分。

（四）試卷題型結(jié)構(gòu)

單項選擇題：20題，每題2分，共40分

填空題：15題，每題2分，共30分

名詞解釋：4題，每題4分，共16分

簡答題：7題，每題5分，共35分

計算題：3題，共29分

三、考查范圍

化學(xué)分析部分

（一）考查目標(biāo)

1．系統(tǒng)掌握分析化學(xué)的基本概念、基本知識、基礎(chǔ)理論

2．掌握酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法的基本原理、各方法中指示劑的作用原理及其選擇方法；掌握重量分析法、吸光光度法的基本原理

3．了解上述各類分析方法的特點(diǎn)及其應(yīng)用范圍，初步具有應(yīng)用各種分析方法解決實(shí)際問題的能力

（二）考查范圍

1．分析化學(xué)概要

（1）分析化學(xué)的基本知識

分析化學(xué)的定義、任務(wù)、作用；分析化學(xué)的分類

（2）定量分析的基本知識

定量分析的一般步驟；定量分析的方法；分析結(jié)果的表示

（3）滴定分析的基本知識

　滴定分析的方法；滴定分析對反應(yīng)類型的要求、滴定方式及分類；基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液；滴定分析中有關(guān)的量和單位

2．誤差與分析數(shù)據(jù)處理

（1）有關(guān)誤差的一些基本概念

精密度與準(zhǔn)確度；誤差與偏差；隨機(jī)誤差與系統(tǒng)誤差；隨機(jī)誤差的分布規(guī)

律

（2）測量值的頻率分布；測量值與隨機(jī)誤差的正態(tài)分布；測量值與隨機(jī)誤差的區(qū)間概率

（3）有限數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理

集中趨勢和分散趨勢的表示；平均值的置信區(qū)間；顯著性檢驗(yàn)；異常值的檢驗(yàn)；誤差的傳遞

（4）提高分析準(zhǔn)確度的方法

減小測量誤差；控制隨機(jī)誤差；消除系統(tǒng)誤差

（5）有效數(shù)字

有效數(shù)字的定義；有效數(shù)字的修約規(guī)則；數(shù)據(jù)運(yùn)算規(guī)則

3.酸堿滴定法

（1）酸堿質(zhì)子理論及酸堿反應(yīng)；酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)；活度、濃度及酸度常數(shù)

（2）pH對酸堿各型體分布的影響

分布系數(shù)的定義；一元酸堿的分布系數(shù)；多元酸堿的分布系數(shù)；優(yōu)勢區(qū)域圖

（3）酸堿溶液中[H+]的計算

水溶液中酸堿平衡的處理方法；各種體系中氫離子濃度的計算

（4）酸堿緩沖溶液

緩沖溶液的定義與種類；緩沖溶液的pH計算；緩沖容量及有效緩沖范圍；緩沖溶液的選擇；標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液

（5）酸堿指示劑

酸堿指示劑的作用原理及變色范圍；影響指示劑變色范圍的各種因素；混合指示劑

（6）酸堿滴定

酸堿滴定曲線；可行性判定與指示劑的選擇

（7）酸堿滴定的終點(diǎn)誤差

代數(shù)法；誤差公式及其應(yīng)用

（8）酸堿滴定法的應(yīng)用

酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定；酸堿滴定法的應(yīng)用示例

4.絡(luò)合滴定法

（1）絡(luò)合滴定概論

分析化學(xué)中的絡(luò)合物；EDTA及其絡(luò)合物

（2）絡(luò)合平衡

絡(luò)合物的平衡常數(shù)和各級分布系數(shù)；絡(luò)合物的副反應(yīng)系數(shù)；絡(luò)合

物的條件穩(wěn)定常數(shù)

（3）絡(luò)合滴定基本原理

滴定曲線；金屬指示劑；終點(diǎn)誤差與可行性判斷；單一離子滴定；

酸度的控制

（4）混合離子的選擇滴定

控制酸度進(jìn)行分步滴定；利用掩蔽劑的選擇滴定；利用其他絡(luò)合滴定滴定

劑的選擇滴定

（5）絡(luò)合滴定的方式與應(yīng)用：

各種滴定方式及示例；EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

5.氧化還原滴定法

（1）氧化還原反應(yīng)的方向與程度

能斯特方程；條件電位；影響條件電位的因素；氧化還原進(jìn)行的程度

（2）氧化還原反應(yīng)的速度

氧化還原速度的差異；影響反應(yīng)速度的因素

（3）氧化還原滴定

氧化還原滴定曲線；氧化還原指示劑；氧化還原預(yù)處理

（4）氧化還原滴定的計算

（5）常用的氧化還原滴定法

高錳酸鉀法；重鉻酸鉀法；碘量法；鈰量法

6.重量分析法與沉淀滴定法

（1）重量分析法概述

重量法的分類及特點(diǎn)；沉淀重量法的分析過程和對沉淀的要求；

重量分析的計算

（2）沉淀的溶解度及其影響因素

溶解度、活度積、溶度積與條件溶度積；影響沉淀溶解度的因素

（3）沉淀的形成與純度

沉淀的分類；沉淀的形成過程；沉淀的純度

（4）沉淀條件的選擇

晶形沉淀沉淀條件的選擇；無定型沉淀沉淀條件的選擇；均勻沉淀法

（5）有機(jī)沉淀劑的應(yīng)用

有機(jī)沉淀劑的特點(diǎn)；有機(jī)沉淀劑的分類

（6）沉淀滴定法：

滴定曲線；莫爾法；佛爾哈德法；法楊司法；銀量法的應(yīng)用

7.吸光光度法

（1）吸光光度法的基本原理

光的基本性質(zhì)；吸收光譜的產(chǎn)生；溶液的吸光定律

（2）光度分析的方法與儀器簡介

光度分析的幾種方法；光度分析儀器簡介。

（3）吸光光度法的靈敏度與準(zhǔn)確性

靈敏度的表示；影響靈敏度的因素；測量條件的選擇

（4）顯色反應(yīng)與分析條件的選擇

顯色反應(yīng)；分析條件的選擇；重要顯色試劑

（5）吸光光度法應(yīng)用簡介

微量組分的測定；示差光度法；多組分分析；光度滴定法；絡(luò)合物的組成

測定；穩(wěn)定常數(shù)的測定；弱酸弱堿條件常數(shù)的測定

主要參考書：

1．華中師大，東北師大，陜西師大，北京師大等編：《分析化學(xué)》（第四版）上冊，高等教育出版社2011年版。

2．李克安主編：《分析化學(xué)教程》，北京大學(xué)出版社2005年版。

儀器分析部分

（一）考查目標(biāo)

1．理解并掌握各種儀器方法的基本原理

2．掌握各分析儀器的基本結(jié)構(gòu),各種儀器分析的定性及定量計算

3．了解各類方法的特點(diǎn)及其應(yīng)用范圍，初步具有應(yīng)用各種儀器分析方法解決實(shí)際問題的能力

（二）考查范圍

1．色譜分析法

（1）氣相色譜分析

氣相色譜的基本概念；氣相色譜分析理論基礎(chǔ)；色譜分離條件的選擇；固定相及其選擇；氣相色譜檢測器；氣相色譜定性、定量方法；氣相色譜分析的特點(diǎn)及其應(yīng)用范圍。

（2）高效液相色譜分析

影響色譜峰擴(kuò)展及色譜分離的因素；高效液相色譜法的主要類型及其分離原理；高效液相色譜儀

2．電化學(xué)分析法

（1）電位分析法

電位分析法原理；電位法測定溶液的pH值；離子選擇性電極與膜電位；離子選擇性電極的選擇性；測定離子活（濃）度的方法；電位滴定法

（2）伏安分析法

極譜分析的基本原理；極譜定量分析基礎(chǔ)；干擾電流及其消除方法；極譜分析的特點(diǎn)及其存在的問題

3．光學(xué)分析法

（1）原子發(fā)射光譜分析

原子發(fā)射光譜分析的基本原理；光譜分析儀器；光譜定性分析；光譜定量分析；原子發(fā)射光譜分析的特點(diǎn)及其應(yīng)用

（2）原子吸收光譜分析

原子吸收光譜分析基本原理；原子吸收分光光度計；定量分析方法；干擾及其抑制；原子吸收光譜分析的特點(diǎn)及其應(yīng)用

（3）紫外吸收光譜分析

有機(jī)化合物的紫外吸收光譜；溶劑對紫外吸收光譜的影響（溶劑效應(yīng)）；紫外及可見光分光光度計；紫外吸收光譜的應(yīng)用

（4）紅外吸收光譜分析

紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件；分子振動方程式；分子振動的形式；紅外光譜的吸收強(qiáng)度；影響基團(tuán)頻率位移的因素；紅外光譜定性分析；紅外光譜儀；傅立葉變換紅外光譜儀

4．核磁共振波譜分析和質(zhì)譜分析

（1）核磁共振原理；核磁共振波譜儀

（2）質(zhì)譜儀器原理

主要參考書：

1．《儀器分析》，作者朱明華，2008，第四版，高等教育出版社出版

2．《分析化學(xué)》下冊，華中師大，陜西師大，東北師大編，第四版，高等教育出版社。

四、樣題

化學(xué)分析部分樣題

一．單項選擇題

1.分析過程中，試劑中含有少量被測組分，它造成什么性質(zhì)的誤差？

A.過失誤差B.隨機(jī)誤差

C.系統(tǒng)誤差D.方法誤差

2.用K2Cr2O7法測定Fe2+，下列選項中哪一個不是加入H3PO4的目的？

A.與Fe3+形成穩(wěn)定的無色配合物，減小Fe3+顏色的干擾

B.減小電對Fe3+/Fe2+的電極電勢，增大突躍范圍

C.提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全

D.用K2Cr2O7法測定Fe2+，需要多元酸

二．填空題

1.標(biāo)定0.10mol/L的HCl溶液，欲消耗HCl溶液25ml左右，應(yīng)稱取基準(zhǔn)物硼砂（Na2B4O7·10H2O，摩爾式量為381.37g/mol）克。

2.在重量分析中，影響沉淀純度的主要因素有和。

三、名詞解釋

1.滴定終點(diǎn)

2.基準(zhǔn)物質(zhì)

四．簡答題

1.用草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時，適宜溫度范圍是多少？溫度過高或過低對分析測定有什么影響？

2.配位滴定中為什么要使用緩沖溶液？

五、計算題

1.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHAc（pKa=4.75）溶液，化學(xué)計量點(diǎn)的pH是多少？選用何種指示劑？

（甲基橙pKa=3.4；甲基紅pKa=5.0；酚酞pKa=9.1）

2.移取含Bi3+、Pb2+的試液25.00ml，以XO為指示劑，在pH=1.0用0.02015mol/LEDTA溶液滴定，用去20.28ml；調(diào)pH至5.5，繼續(xù)用EDTA溶液滴定，又消耗30.16ml。計算溶液中Bi3+、Pb2+的濃度。

儀器分析部分樣題

一．單項選擇題

1、原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是

A．提高靈敏度B．提高準(zhǔn)確度

C．減少化學(xué)干擾D．減小背景

2、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是

A.調(diào)節(jié)pH值B.穩(wěn)定離子強(qiáng)度

C.消除干擾離子D.穩(wěn)定選擇性系數(shù)

二．填空題

1、測定溶液的pH時，常用的指示電極是；參比電極

是。

2、氣相色譜儀大致由五部分組成，分別為系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)。

三．簡答題

1、產(chǎn)生紅外吸收的條件是什么？是否所有的分子振動都會產(chǎn)生紅外吸收光譜？為什么？

2、氣相色譜法中，用面積歸一化法定量的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？

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