本公司是由上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司與重慶醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司合資組建的主要從事化學(xué)合成藥物、中西藥制劑研究開發(fā)的綜合性科研單位、新產(chǎn)品工業(yè)化試驗和產(chǎn)業(yè)化基地。擁有各類藥物研究技術(shù)人員170余人，并擁有由國家新藥審評專家、海外科學(xué)家、資深工程師構(gòu)成的強(qiáng)大研發(fā)管理團(tuán)隊。公司建立了學(xué)科配套齊全的新藥研發(fā)體系，擁有良好的科研設(shè)施，先進(jìn)的檢測、實驗儀器，充足的工業(yè)化試驗裝備。近二十年來完成國家“七五”、“八五”攻關(guān)項目、“863”計劃項目及重慶市重點攻關(guān)項目、科技計劃項目200余項，獲得國家、省部級科技成果獎30余項，并承擔(dān)了國家“十一五”、“十二五”重大新藥創(chuàng)制項目7項、國家重大科技成果轉(zhuǎn)化項目1項。累計申請中國發(fā)明專利150余件，PCT專利 18件，申請國外專利21件，獲得中國專利授權(quán)36件、國外專利授權(quán)2件。我公司80%以上的科研成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力，累計創(chuàng)造工業(yè)產(chǎn)值超過60億元，主導(dǎo)產(chǎn)品獲得美國FDA、韓國KFDA及澳大利亞TGA的認(rèn)證批準(zhǔn)，取得顯著的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。被認(rèn)定為國家級高新技術(shù)企業(yè)、國家級企業(yè)技術(shù)中心（復(fù)星醫(yī)藥所屬）、重慶市創(chuàng)新型企業(yè)、重慶市化學(xué)制藥工程技術(shù)研究中心。
面對未來的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，本公司將秉承“協(xié)作Cooperation、激情Passion、責(zé)任Responsibility、創(chuàng)新Innovation”的企業(yè)精神，堅持以創(chuàng)制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥為主線，實施人才戰(zhàn)略、專利戰(zhàn)略、國際化戰(zhàn)略。通過打造新藥研發(fā)特色技術(shù)平臺，建立仿創(chuàng)并重、規(guī)范化、專業(yè)特色突出、國際主流市場認(rèn)可的新藥研究開發(fā)體系與產(chǎn)業(yè)化試驗實施體系，構(gòu)建國內(nèi)一流、與國際接軌、以醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)為驅(qū)動力的高科技型企業(yè)。
公司地址：重慶市南岸區(qū)涂山路565號 郵 編：400061
聯(lián) 系 人：張老師
聯(lián)系電話：023-62505956-802 傳 真：023-62512066
公司網(wǎng)址：www.cpri.com.cn E-mail：hr@cpri.com.cn
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| 崗位名稱 | 人數(shù) | 學(xué)歷 | 專業(yè) | 崗位通用要求 | 特別要求 |
| 化學(xué)合成高級研究員 | 2 | 博士 | 藥化、有機(jī)合成、有機(jī)化學(xué) | ·有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)扎實，能夠獨立地設(shè)置，監(jiān)控和處理有機(jī)合成反應(yīng)； ·了解實驗室常用的化合物分離提純技術(shù)和結(jié)構(gòu)鑒定方法，例如NMR,HPLC,Mass, LC-MS,IR,etc； ·有檢索和運(yùn)用化學(xué)文獻(xiàn)及專利的經(jīng)驗； ·有強(qiáng)烈的上進(jìn)心和工作責(zé)任感，具有創(chuàng)新、協(xié)作精神。 | ·組織、協(xié)調(diào)能力、項目管理經(jīng)驗； ·熟悉新藥研發(fā)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)要求； ·了解新藥研究相關(guān)領(lǐng)域的國內(nèi)外前沿進(jìn)展； ·英文寫工作報告。 |
| 化學(xué)合成研發(fā)主管 | 20 | 博士碩士本科 | ·組織、協(xié)調(diào)能力、項目管理經(jīng)驗 | ||
| 化學(xué)合成研發(fā)助理 | ·英語四級以上 | ||||
| 藥物制劑研究員 | 3 | 碩士 | 藥物制劑 | ·制劑學(xué)科理論基礎(chǔ)扎實；能夠獨立開展口服緩控釋制劑、透皮制劑、注射劑、納米載體給藥系統(tǒng)等新型藥物制劑研究、產(chǎn)品開發(fā) | ·具有良好的創(chuàng)新、協(xié)作、溝通能力和扎實的試驗操作技能；了解制劑學(xué)科領(lǐng)域國內(nèi)外前沿進(jìn)展； ·熟悉SFDA新藥研究指導(dǎo)原則；了解ICH、EMEA、FDA等發(fā)達(dá)國家藥品注冊技術(shù)要求；有項目組織管理經(jīng)驗。 |
| 分析研究員 | 8 | 碩士本科 | 藥物分析、化學(xué)分析 | ·能獨立設(shè)計分析測定方法和解決實際分析測試問題的能力； ·熟悉現(xiàn)代藥物分析儀器； ·能獨立運(yùn)用UV、IR、NMR、Mass、衍射等圖譜對藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。 | ·有工作經(jīng)驗者優(yōu)先 |
| 藥理研究員 | 2 | 碩士 | 藥理/毒理、藥代 | ·能獨立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥代動力學(xué)及藥效學(xué)評價工作； ·熟練掌握動物實驗技能。 | ·有工作經(jīng)驗者優(yōu)先 |
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