一、考試的內(nèi)容

1.有機(jī)化合物的命名、順反及對映異構(gòu)體命名、個(gè)別重要化合物的俗名和英文縮寫。

2.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、共振雜化體及芳香性，同分異構(gòu)與構(gòu)象。

3.誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)、小環(huán)張力效應(yīng)、鄰基效應(yīng)、氫鍵的概念及上述效應(yīng)對化合物物理與化學(xué)性質(zhì)的影響。

4.主要官能團(tuán)（烯鍵、炔鍵、鹵素、硝基、氨基、羥基、醚鍵、醛基、酮羰基、羧基、酯基、氰基、磺酸基等）的化學(xué)性質(zhì)及他們之間相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律。

5.烷烴、脂環(huán)烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、不飽和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、簡單雜環(huán)化合物、單糖等的制備、分離、鑒定、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及在合成上的應(yīng)用。

6.常見有機(jī)化合物的波譜（紅外、核磁）

7.飽和碳原子上的自由基取代，親核取代，芳環(huán)上的親電與親核取代，碳碳重鍵的親電、自由基及親核加成，消除反應(yīng)，氧化反應(yīng)（烷烴、烯烴、炔烴、醇、醛、芳烴側(cè)鏈的氧化、烯炔臭氧化及Cannizzaro反應(yīng)），還原反應(yīng)（不飽和烴、芳烴、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氫化還原及選擇性還原反應(yīng)），縮合反應(yīng)（羥醛縮合、Claisen縮合、Caisen-Schmidt縮合、Perkin縮合），降級反應(yīng)（Hofmann降解，脫羧），重氮化反應(yīng)，偶合反應(yīng)，重排反應(yīng)（頻那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排）的歷程及在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

8.碳正離子、碳負(fù)離子、自由基、苯炔的生成與穩(wěn)定性及其有關(guān)反應(yīng)的規(guī)律。能夠從中間體穩(wěn)定性來判斷產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。

二、考試的題型及比例

1.化合物的命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式6~10％

2.完成反應(yīng)（由反應(yīng)物、條件和產(chǎn)物之H寫出條件、產(chǎn)物或反應(yīng)物之一）25-30%

3.選擇題（涉及中間體的穩(wěn)定性、芳香性、芳環(huán)親電取代反應(yīng)定位規(guī)則、有機(jī)反應(yīng)中的電子效應(yīng)與空間效應(yīng)、構(gòu)象與構(gòu)象分析、官能團(tuán)的鑒定等）10~12%

4.反應(yīng)歷程：典型反應(yīng)的歷程6~10％

5.簡答題：對反應(yīng)現(xiàn)象的解釋等6~10％

6.分離與鑒別4~5％

7.推斷化合物的結(jié)構(gòu)（給定化學(xué)反應(yīng)、化學(xué)性質(zhì)、紅外、核磁等條件）8~10%

8.合成題：20~25%

三、考試形式及時(shí)間

“有機(jī)化學(xué)”考試形式為筆試?？荚嚂r(shí)間為3小時(shí)。

四、主要參考書目

1.高鴻賓主編，有機(jī)化學(xué)（第四版）北京：高等教育出版社，2004年

2.古練權(quán)、汪波、黃志紆、吳云東編著. 有機(jī)化學(xué).北京：高等教育出版社，2008年

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