2014年江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局聘任制公務員招聘崗位表
來源:江蘇省公務員網 閱讀:1497 次 日期:2014-12-18 11:02:26
溫馨提示:易賢網小編為您整理了“2014年江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局聘任制公務員招聘崗位表”,方便廣大網友查閱!

易賢網網校上線了!

>>>點擊進入<<<

網校開發(fā)及擁有的課件范圍涉及公務員、財會類、外語類、外貿類、學歷類、

職業(yè)資格類、計算機類、建筑工程類、等9大類考試的在線網絡培訓輔導。

序號 聘任職位 招聘人數(shù) 職位說明 職位資格條件
1 江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局泰州醫(yī)藥高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)直屬分局藥品注冊監(jiān)管主管 1 熟悉藥品注冊相關法律法規(guī),根據江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局的授權和有關工作要求,完成藥品注冊申請形式審查及受理工作;完成藥品注冊申請研制現(xiàn)場核查及生產現(xiàn)場檢查工作;完成受理藥品品種跟蹤管理分析工作;與國家食品藥品監(jiān)督管理總局及相關審評機構有效溝通,做好藥品審評工作;完成領導交辦的其他工作。 1.年齡45周歲以下; 2.全日制普通高校碩士研究生及以上學歷學位,藥物化學、藥劑學、藥物分析學、微生物與生化藥學,臨床醫(yī)學、藥學(臨床藥學方向)專業(yè); 3.從事藥品研發(fā)3年以上并擔任過藥品研發(fā)課題負責人,且擔任過3年以上藥品注冊申報負責人,有與相關審評機構良好溝通的工作經歷; 4.熟悉藥品注冊相關法律法規(guī),能獨立承擔藥品注冊申請形式審查及受理工作,能獨立承擔藥品注冊申請研制現(xiàn)場核查及生產現(xiàn)場檢查工作,能與國家食品藥品監(jiān)督管理總局及相關審評機構有效溝通,促進藥品審評工作; 5.具有較強的綜合分析和獨立研究能力,具有較好的組織管理和溝通協(xié)調能力,具有良好的職業(yè)道德和團隊合作精神。
2 江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局泰州醫(yī)藥高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)直屬分局藥品生產監(jiān)管主管 1 熟悉國內藥品生產相關法律法規(guī),根據江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局的授權,按要求完成藥品生產企業(yè)行政許可申請材料的形式審查及受理工作;承擔藥品生產企業(yè)行政許可及認證的現(xiàn)場檢查工作;指導市局對藥品生產企業(yè)進行日常監(jiān)管;熟悉美國和歐盟GMP(《藥品生產質量管理規(guī)范》)等相關法律法規(guī),能對省內藥品生產企業(yè)通過相關認證給予有效指導;完成領導交辦的其他工作。 1.年齡45周歲以下; 2.全日制普通高校大學及以上學歷,學士及以上學位,藥物化學、藥劑學、藥物分析學、微生物與生化藥學、生物工程、生物制藥、藥物制劑、中藥制藥、藥學、中藥學、制藥工程專業(yè); 3.有5年以上的藥品生產管理及質量管理工作經驗,作為主要成員參加過美國或歐盟GMP認證相關工作并有過成功通過認證的經歷,具有美國或歐盟藥品監(jiān)管機構或認證機構工作經歷者優(yōu)先,具有化學制藥、生物制藥企業(yè)工作經歷者優(yōu)先; 4.熟悉國內藥品生產相關法律法規(guī),能獨立承擔藥品生產企業(yè)行政許可申請材料的形式審查及受理工作,能獨立承擔對藥品生產企業(yè)行政許可及認證的現(xiàn)場檢查工作;熟悉美國、歐盟GMP,能熟練運用英語進行專業(yè)交流,能對省內藥品生產企業(yè)通過美國、歐盟GMP認證給予有效指導; 5.具有較強的綜合分析和獨立研究能力,具有較好的組織管理和溝通協(xié)調能力,具有良好的職業(yè)道德和團隊合作精神。

更多信息請查看江蘇省級公務員考試網

由于各方面情況的不斷調整與變化,易賢網提供的所有考試信息和咨詢回復僅供參考,敬請考生以權威部門公布的正式信息和咨詢?yōu)闇剩?/div>
關于我們 | 聯(lián)系我們 | 人才招聘 | 網站聲明 | 網站幫助 | 非正式的簡要咨詢 | 簡要咨詢須知 | 加入群交流 | 手機站點 | 投訴建議
工業(yè)和信息化部備案號:滇ICP備2023014141號-1 云南省教育廳備案號:云教ICP備0901021 滇公網安備53010202001879號 人力資源服務許可證:(云)人服證字(2023)第0102001523號
聯(lián)系電話:0871-65317125(9:00—18:00) 獲取招聘考試信息及咨詢關注公眾號:hfpxwx
咨詢QQ:526150442(9:00—18:00)版權所有:易賢網