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等9大類考試的在線網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)輔導(dǎo)和全新引進(jìn)高清3D電子書考試用書。

Ⅰ?？荚囆再|(zhì)

藥學(xué)綜合考試是為高等院校和科研院所招收藥學(xué)專業(yè)的碩士研究生而設(shè)置

具有選拔性質(zhì)的全國(guó)統(tǒng)一入學(xué)考試科目，其目的是科學(xué)、公平、有效地測(cè)試考生

是否具備繼續(xù)攻讀碩士學(xué)位所需要的藥學(xué)學(xué)科的基礎(chǔ)知識(shí)和基礎(chǔ)技能，評(píng)價(jià)的標(biāo)

準(zhǔn)是高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平，以利于各

高等院校和科研院所擇優(yōu)選拔，確保碩士研究生的招生質(zhì)量。

Ⅱ?？疾槟繕?biāo)

藥學(xué)綜合考試范圍為藥學(xué)中的有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)。要求考生系統(tǒng)掌握上述

藥學(xué)學(xué)科中的基本理論、基本知識(shí)和基本技能，能夠運(yùn)用所學(xué)的基本理論、基本

知識(shí)和基本技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問(wèn)題和實(shí)際問(wèn)題。

Ⅲ?？荚囆问胶驮嚲斫Y(jié)構(gòu)

一、試卷滿分及考試時(shí)間

本試卷滿分為 300 分，考試時(shí)間為 180 分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

有機(jī)化學(xué) 約 50%

分析化學(xué) 約 50%

四、試卷題型結(jié)構(gòu)

1.有機(jī)化學(xué)部分

英文命名（雙向、有立體化學(xué)內(nèi)容）、完成反應(yīng)式（包括動(dòng)態(tài)立體化學(xué)）、

單選題、合成題、推測(cè)結(jié)構(gòu)題、反應(yīng)機(jī)理題、名詞解釋等七種題型。

2.分析化學(xué)部分：

單選題、名詞解釋（英文專業(yè)術(shù)語(yǔ)翻譯后解釋）、簡(jiǎn)答題及問(wèn)答題四種題型。

Ⅳ。考查內(nèi)容

一、有機(jī)化學(xué)部分

(一)緒論

1.有機(jī)物的特性和分類。

2.有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。

3.共價(jià)鍵的性質(zhì)及共價(jià)鍵參數(shù)。

4.酸堿質(zhì)子理論、路易斯酸堿理論。

（二）烷烴和環(huán)烷烴

1.烷烴的同系列、通式、中英文命名、同分異構(gòu)、SP3雜化和 σ 鍵及化學(xué)、物

理性質(zhì)。

2．乙烷、丁烷、環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷的構(gòu)象。

3.烷烴鹵代反應(yīng)的機(jī)理，自由基的穩(wěn)定性順序及原因，碳原子分類。

4.環(huán)烷烴、環(huán)烯烴、橋環(huán)化合物、螺環(huán)化合物的命名。

5.環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：環(huán)丙烷及取代環(huán)丙烷的開(kāi)環(huán)反應(yīng)。

（三）烯烴

1.乙烯的結(jié)構(gòu)、分子軌道理論、π 鍵、SP2雜化、烯烴的結(jié)構(gòu)和中英文命名，

同分異構(gòu)現(xiàn)象（位置異構(gòu)，順?lè)串悩?gòu)）；

2.烯烴的化學(xué)性質(zhì)：催化加氫、親電加成、馬氏規(guī)則、碳正離子及其穩(wěn)定性、

自由基加成、硼氫化反應(yīng)、酸性高錳酸鉀氧化、堿性高錳酸價(jià)氧化、臭氧化氧化

反應(yīng)、臭氧化還原反應(yīng)、環(huán)氧化合物的制備、α-鹵代反應(yīng)。

（四）炔烴和二烯烴

1.乙炔的結(jié)構(gòu)，SP雜化，炔烴的中英文命名。

2.炔烴的化學(xué)性質(zhì)：氧化、親電加成、催化加氫、順式加氫成烯、反式加氫

成烯、與水的加成、互變異構(gòu)、末端炔的酸性。

3.二烯烴的分類，中英文命名，1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)及共軛體系，共軛效應(yīng)，

共振論。

4.二烯烴的化學(xué)性質(zhì)：1,2-加成與 1,4 加成、D-A反應(yīng)。

（五）立體化學(xué)

1.偏振光、旋光度、比旋光度的概念。

2.分子的對(duì)稱性和手性。

3.手性碳的判斷、絕對(duì)構(gòu)型、相對(duì)構(gòu)型、基團(tuán)順序規(guī)則。

4.含多個(gè)手性碳化合物的異構(gòu)體數(shù)目判斷，內(nèi)消旋體、外消旋、假手性的判

斷。

5.手性面，手性軸，光學(xué)異構(gòu)體及表示方法。

6.脂環(huán)化合物的光學(xué)異構(gòu)體。

7.外消旋化、外消旋體的拆分。

8.取代環(huán)己烷的構(gòu)象分析。

9.動(dòng)態(tài)立體化學(xué)：加成反應(yīng)的方向、溴鎓離子。

（六）芳香烴

1.苯極其同系物的結(jié)構(gòu)、中英文命名。

2.化學(xué)性質(zhì)：苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)、側(cè)鏈氧化及側(cè)鏈鹵代、芳環(huán)的開(kāi)環(huán)氧

化。

3.親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則，致活基團(tuán)、致鈍基團(tuán)，誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)，

p-π 共軛，親電取代反應(yīng)歷程。

4.多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)和中英文命名、性質(zhì)，萘的親電取代反應(yīng)，十氫萘的構(gòu)象，

非苯芳烴及休克爾規(guī)則。

（七）鹵代烴

1.鹵烴的分類、中英文命名、制備方法、物理性質(zhì)。

2.化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、與金屬的反應(yīng)、武茲反應(yīng)。

3.親核取代反應(yīng)歷程（SN1，SN2）及影響因素。

4.消除反應(yīng)歷程（E1，E2）及影響因素。

5.消除反應(yīng)方向。

6.雙鍵位置對(duì)鹵素活性的影響，多鹵代烴的特性。

（八）醇、酚、醚

1.醇的分類、中英文命名、制備、物理性質(zhì)。

2.醇的化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)、脫水成烯、脫水成醚、盧卡斯試劑。

3.多元醇的特性，硫醇。

4.酚的分類、命名、結(jié)構(gòu)、制備。

5.酚的化學(xué)性質(zhì)：酚的酸性、與三氯化鐵的反應(yīng)、氧化反應(yīng)、環(huán)上的取代反

應(yīng)。

6.醚的分類、中英文命名、制備、物理性質(zhì)。

7.醚的化學(xué)性質(zhì)：醚與酸的作用、醚鍵的斷裂、威廉姆遜合成、克萊森重排、

傅瑞斯重排、1,3-遷移反應(yīng)。

8.環(huán)氧化物的酸式開(kāi)環(huán)、堿式開(kāi)環(huán)及動(dòng)態(tài)立體化學(xué)。

9.冠醚、硫醚、砜、亞砜。

（九）羰基化合物

1.醛、酮的分類、結(jié)構(gòu)與中英文命名。

2.化學(xué)性質(zhì)：親核加成反應(yīng)、α-H的酸性、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化-還原

反應(yīng)及機(jī)理、貝克曼重排及機(jī)理、烯胺在合成中的應(yīng)用、維悌希反應(yīng)及機(jī)理、安

息香反應(yīng)及機(jī)理、蓋特曼-柯赫反應(yīng)。

3.親核加成反應(yīng)歷程及影響因素。

4.不飽和醛酮的化學(xué)性質(zhì)，邁克爾加成、插烯規(guī)律。

5.醌類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、命名及加成反應(yīng)。

（十）羧酸及取代羧酸

1.羧酸的分類、結(jié)構(gòu)、中英文命名。

2.羧酸的化學(xué)性質(zhì)：酸性、羧酸衍生物的生成、α-鹵代二元酸的受熱反應(yīng)、

脫羧反應(yīng)、甲酸的特殊性、草酸的特殊性、劉卡特反應(yīng)。

3.羥基酸的結(jié)構(gòu)、中英文命名，取代基對(duì)羧酸酸性的影響，場(chǎng)效應(yīng)。

4.羥基酸的受熱反應(yīng)。

5.羰基酸的命名、酮體的概念、羰基酸在酸堿條件下的受熱反應(yīng)。

6.鹵代酸的命名，一般性質(zhì)，鄰基參與。

7.氨基酸和多肽的結(jié)構(gòu)、命名、氨基酸的受熱反應(yīng)、α-氨基酸的鑒別、等電

點(diǎn)的概念與性質(zhì)。

（十一）羧酸衍生物

1.掌握羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、中英文命名。

2.酰鹵的化學(xué)性質(zhì)：水解、醇解、氨解、羅森孟德反應(yīng)、與銅鋰試劑反應(yīng)。

3.酸酐的化學(xué)性質(zhì)：水解、醇解、氨解。

4.酯的制備和化學(xué)性質(zhì)：水解、酯交換反應(yīng)、酯的還原、與有機(jī)金屬化物的

反應(yīng)。

5.酰胺的水解、霍夫曼降解反應(yīng)及機(jī)理、酰胺的酸堿性。

6.腈的主要化學(xué)性質(zhì)。

7.碳酸衍生物（碳酰氯、碳酰胺、硫脲與胍）的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。

9.親核加成-消除歷程。

10.蓋布瑞爾合成法。

11.油脂的概念、皂化值的概念和意義、碘值的概念和意義、常見(jiàn)脂肪酸和取

代羧酸的俗名。

（十二）碳負(fù)離子的反應(yīng)

1.羥醛縮合反應(yīng)及機(jī)理、柏琴反應(yīng)及機(jī)理、克腦文蓋爾反應(yīng)及機(jī)理、達(dá)琴反

應(yīng)及機(jī)理、酯縮合反應(yīng)及機(jī)理、狄克曼反應(yīng)、法沃斯基重排、交叉縮合反應(yīng)。

2.乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象，三乙、丙二酸二乙酯在合成中的應(yīng)用。

（十三）含氮化合物

1.硝基化合物的中英文命名，化學(xué)性質(zhì)：α-H的酸性、硝基對(duì)反應(yīng)活性的影響、

芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)及定位效應(yīng)、硝基的還原。

2.胺類的結(jié)構(gòu)、分類、中英文命名、制備方法。

3.胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性，烷基化反應(yīng)，興斯堡反應(yīng)，胺的?；c磺?；?、與

亞硝酸反應(yīng)，重氮鹽的制備，芳環(huán)上的取代反應(yīng)，烯胺在合成中的應(yīng)用。

4.偶氮化合物的制備及性質(zhì)。

5.桑德邁耶反應(yīng)及應(yīng)用。

6.擴(kuò)環(huán)反應(yīng)。

7.季銨堿的熱消除反應(yīng)、機(jī)理、動(dòng)態(tài)立體化學(xué)。

8.卡賓的性質(zhì)。

（十四）雜環(huán)化合物

1.雜環(huán)化合物的概念、分類、中英文命名。

2.六元雜環(huán)（吡啶、嘧啶及喹啉）的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)：堿性、親電取代反應(yīng)及定

位、親核取代反應(yīng)及定位、N-氧化物的性質(zhì)。

3.含氧六元雜環(huán)（吡喃、黃酮類）的結(jié)構(gòu)、成鹽反應(yīng)。

4.五元雜環(huán)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)：親電取代反應(yīng)及定位規(guī)則、五元含氮雜環(huán)的

堿性。

5.稠雜環(huán)（嘌呤、吲哚）的結(jié)構(gòu)與互變異構(gòu)。

6.喹啉及衍生物的合成。