在線網(wǎng)校：>>>點(diǎn)擊進(jìn)入<<<

考試書(shū)庫(kù)：>>>點(diǎn)擊進(jìn)入<<<

網(wǎng)校以及考試書(shū)庫(kù)開(kāi)發(fā)及擁有課件范圍涉及公務(wù)員/財(cái)會(huì)類/學(xué)歷類/建筑工程類

等9大類考試的在線網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)輔導(dǎo)和全新引進(jìn)高清3D電子書(shū)考試用書(shū)。

1.中國(guó)藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中( )。

A.凡例

B.正文

C.附錄

D.前言

E.具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中

2.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是()。

A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的使用方法

E.阿司匹林片，撲熱息痛片，麥迪霉素片等均為片劑劑型

3.下列分類方法與臨床使用密切結(jié)合是( )。

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

4.藥劑學(xué)概念正確的表述是( )。

A.研究藥物制劑的處方理論，制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B.研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)，制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)，基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)，基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E.研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

5.下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是( )。

A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

B.藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)

C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

E.一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)，醫(yī)療和科技水平

6.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是( )。

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.混懸液為液體劑型

D.注射劑為液體劑型

E.片劑為固體劑型

7.《中華人民共和國(guó)藥典》最早的版本是 ()

A、1949年 B、1960年 C 、1957年 D 、1953年 E 、1955年

8.藥物制成劑型的目的主要是：()

A安全，有效，穩(wěn)定。

B 速效，長(zhǎng)效，穩(wěn)定。

C無(wú)毒，有效，易服。

D定時(shí)，定量，定位。

E高效，速效，長(zhǎng)效。

9.有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械( )。

A.球磨機(jī)

B.錘擊式粉碎機(jī)

C.沖擊式粉碎機(jī)

D.流能磨

E.萬(wàn)能粉碎機(jī)

10.一物料欲無(wú)菌粉碎請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備( )。

A.流能磨

B.萬(wàn)能粉碎機(jī)

C.球磨機(jī)

D.膠體磨

E.超聲粉碎機(jī)

11.水飛法主要適用于( )。

A.眼膏劑中藥物粒子的粉碎

B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的藥物的粉碎

12.流能磨主要適用于粉碎( )。

A.易揮發(fā)，刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎

B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的藥物的粉碎

13.一貴重物料欲粉碎請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備( )。

A.球磨機(jī)

B.萬(wàn)能粉碎機(jī)

C.氣流式粉碎機(jī)

D.膠體磨

E.玉制研缽

14.干燥是利用熱能使?jié)裎锪现械乃殖ィ淠康氖?)

A、增加療效 B、提高穩(wěn)定性 C、便于分離 D 便于混合 E 掩蓋不良臭味

15.比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳 ( )

A.等量遞加法 B.多次過(guò)篩 C.將輕者加在重者之上 D.將重者加在輕者之上 E.機(jī)械法

16.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 ( )

A.裝量差異 B.崩解時(shí)限 C.硬度 D含量 E.外觀

17.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 ( )

A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

B.組分密度差異大時(shí)，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C.含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔

D.藥物顏色差異大時(shí),用套色法

E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

18.粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用：()

A.瓷制乳缽 B.球磨機(jī) C.玻璃制乳缽 D.萬(wàn)能粉碎機(jī) E.流能磨

19.使用粉碎機(jī)粉碎藥物的正確操作是; ( )

A.藥物粉碎越細(xì)越好 B.植物藥不能與礦物藥一起粉碎 C.粉碎機(jī)開(kāi)動(dòng)后立即加入要粉碎的藥物

D.粉碎機(jī)轉(zhuǎn)速穩(wěn)定時(shí)再加藥物 E.粉碎完一種藥物后，可直接粉碎另一種藥物

20.傳統(tǒng)的“水飛法”是屬于( )

A.混合粉碎 B.濕法粉碎 C.低溫粉碎 D.干法粉碎 E.單獨(dú)粉碎

21哪個(gè)干燥方法不影響熱敏藥物?( )

A、常壓干燥 B、噴霧干燥 C、沸騰干燥 D、烘箱干燥 E、遠(yuǎn)紅外干燥

22.加快蒸發(fā)的速度可采用( )

A、加大壓力 B、攪拌 C、加電解質(zhì) D、降低溫度 E、加乙醇

23.與藥物混合均勻度無(wú)關(guān)的因素：( )

A比例量 B相對(duì)密度 C粉碎度 D藥物色澤 E混合時(shí)間

24.生物制品的干燥常選用:()

A減壓干燥 B噴霧干燥 C冷凍干燥 D微波干燥 E沸騰干燥

25.流能磨的粉碎原理是()

A 不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

B 旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用

C 機(jī)械面的相互積壓作用

D 圓球的撞擊與研磨作用

E 高速?gòu)椥粤黧w時(shí)藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用

26.下列對(duì)增溶劑的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A.屬于同系物的增溶劑，碳鏈愈長(zhǎng)，增溶量愈大

B.增溶劑分子中，既有親水基團(tuán)，又有親油基團(tuán)

C.增溶劑形成膠團(tuán)后，才有增溶作用

D.增溶劑均可用于配制口服溶液

E.HLB值15～18的界面活性劑常作增溶劑

27.表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是: ( )

A、含烴基的活性基團(tuán) B、是高分子物質(zhì) C、分子由親水基和親油基組成

D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基 E、含不解離的醇羥基

28.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑()

A、陰離子型 B、陽(yáng)離子型 C、非離子型

D、兩性離子型 E、離子型

29.陽(yáng)離子表面活性劑常用作()

A、殺菌劑 B、乳化劑 C、助溶劑 D、助懸劑 E、填充劑

30.有關(guān)表面活性劑的正確表述是()

A 表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC)以下,才有增溶作用

B 表面活性劑用作乳化劑時(shí),其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度

C 非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大

D 表面活性劑均有很大毒性

E 陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑

31.能形成W/O型乳劑的乳化劑是()

A 西黃蓍膠

B 吐溫80

C 司盤80

D 海藻酸鈉

E 阿拉伯膠

32.水/油型的乳劑中，作為內(nèi)相的是( )

A、水相 B、油相 C、乳化劑 D、液相 E、氣相

33.具有臨界膠團(tuán)濃度是: ( )

A、溶液的特性 B、膠體溶液的特性 C、表面活性劑的一個(gè)特性

D、高分子溶液的特性 E、親水膠的特性

34.親水膠體的穩(wěn)定性主要靠( )

A、較強(qiáng)的溶劑化作用 B、膠粒的水化層 C、粒子表面帶相同電荷

D、膠粒周圍的吸附膜電荷 E、吸附層電位

35.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 ()

A.溫度 B.浸出時(shí)間C.藥材的粉碎度 D.浸出溶劑的種類E.浸出容器的大小

36.下列有關(guān)浸出方法中浸漬法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的 ()

A.浸漬法適用于有效成分遇熱易破壞的藥材的浸出

B.浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出

C.浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出

D.浸漬法適用于有效成分含量低的藥材浸出

E.浸漬法浸出效果比滲漉法差

37下列有關(guān)浸出方法中滲漉法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的 ( )

A.滲漉法適用于有效成分遇熱易破壞的藥材的浸出

B.滲漉法適用貴重藥材的浸出

C.滲漉法所用溶劑比浸漬法多

D.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出

E.滲漉法浸出效果優(yōu)于浸漬法

38.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 ( )

A.恰當(dāng)?shù)厣邷囟?/p>

B.加大濃度差

C.選擇適宜的溶劑

D.浸出一定的時(shí)間

E.將藥材粉碎成細(xì)粉

39.屬于浸出藥劑的是()

A.軟膏劑 B、湯劑 C、乳劑 D 溶膠劑 E 散劑

40.藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項(xiàng)而言()

A.藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似

B.藥物和溶媒的極性程度相似

C.藥物和溶媒的分子大小相似

D.藥物和溶媒的性質(zhì)相似

E.藥物和溶媒所帶電荷相同

41.浸出藥劑是一類比較復(fù)雜的藥劑，其主要特點(diǎn)體現(xiàn)在()

A.組成單純

B.具有原藥材各浸出成份的綜合療效

C.不易發(fā)生沉淀和變質(zhì)

D.藥理作用強(qiáng)烈

E.性質(zhì)穩(wěn)定

42.浸出的關(guān)鍵在于保持下列哪項(xiàng)目標(biāo)，以使浸出順利進(jìn)行并達(dá)到完全()

A.最高的PH值

B.最大的濃度差

C.較長(zhǎng)的時(shí)間

D.較高的溫度

E.最大量的溶劑

43.回收溶液中的乙醇用什么方法?( )

A.蒸發(fā) B.蒸餾 C.精餾 D.干燥 E.過(guò)濾

44.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少 ()

A.60%

B.65%

C.95%

D.85%

E.55%

45.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度 ()

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑

參考答案：

1.C 2.E 3.A 4.B 5.D6.D 7.D 8.A 9.D 10.C

11.B 12. C 13. A 14.B 15.D16.C 17.C 18.B 19.D 20.B

21.B 22.B 23.D 24.C 25.E26.D 27.C 28.C 29.A 30.E

31.C 32.A 33.C 34.B 35.E36.D 37.C 38.E 39.B 40.B

41.B 42.B 43.B 44.D 45.D

第2題答案應(yīng)為E。

解析：阿司匹林片，撲熱息痛片，麥迪霉素片等均為片劑制劑。劑型只能包含給藥形式，不應(yīng)當(dāng)包含藥物名稱，否則就應(yīng)叫做藥物制劑。

第18題應(yīng)選B。

解析：球磨機(jī)屬于密閉操作，產(chǎn)生粉塵少，常用于毒劇藥物的粉碎。

更多信息請(qǐng)查看事業(yè)編‖公務(wù)員‖考試資料‖考試技巧